Kaç gündür uykularım kaçıyor tesadüf ve tevafuk oldu ,afiş ve ilanlarda gördüm, SMA hastası Yusuf Eren için yapılan gayretleri. Google amca aşağıdaki şekilde anlatıyor hastalığı; SMA (Spinal Müsküler Atrofi), omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek yürüme, yemek yeme ve nefes alma gibi temel kabiliyetini ortadan kaldırır. Bebekler için bir numaralı genetik ölüm nedenidir. Kas kaybı ve zayıflığa sebep olan omurilikte bulunan ön boynuz motor sinir hücrelerini, etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan çok sık rastlanmayan bir hastalıktır. Allah kimseye vermesin böyle kötü ve çirkin bir hastalığı. Önce Nissara nın önünde ki stant ta gördüm, iki gönüllü genç kızımız yardım topluyordu ,Valilik izni çerçevesin de ,ayak üstü uğradım gereğini yaptık. Sonra tesadüf oldu Yusuf Eren ‘ in anne ve babası ile karşılaştık ve konu ile ilgili birkaç yakını da vardı yapılması planlanan kermes için görüşüyorlardı. Kapalı Pazar yerinin orada ki Kaya Lunaparka gelmişler ,işyeri sahibi Serkan Bey’in çabasını gördüm. Anne ve Baba, sağlık personeli ,onların gözlerindeki heyecanlı arayışı, karanlık bir kuyuya düşmüş Hz. Yusuf ‘un sabrını, beklenti ve gayretlerini gördüm gözlerinde. Diğer tarafta ,yakın çevrelerindeki arkadaşlarının oraya, buraya ,konuyu anlatarak sisteme katkı sağlamalarının çabasını gördüm. Belediye Başkanımızın, Özel İdare yetkili personelinin gayretlerini gördüm. Bir çok telefonla yapılan katkı görüşmeleri, gözümün önünde oldu. Maşallah dedim ,inşallah inşallah dedim içimden. Sonra, aile mekan sahibi ile görüşmüş, Kaya lunaparkta yapılan kermese bir arkadaşımla gittim, bir şeyler yedik içtik. Gücümüz nispetinde katkı sağlamaya çalıştık. Gönüllü çalışan insanların gayretini görmeliydi bütün Nevşehir. Aile diyor ki ; Abi zamanla yarışıyoruz. Bizim 1.800.000 USD toplamamız lazım ve her geçen gün bizim aleyhimize. Bir an kendi nefsime vurdum. Çocuklarımın bebeklik halleri geçti gözümün önünden çok derin duygu ve hisleri yaşadım gönül dünyam da. Allah’ım aileye sabır, bebeğimize de şifa versin diye temenni de bulundum. İnşallah Nevşehir bu organizasyonu başarır. Ülkemiz de 2020 verilerine göre 1.500 SMA hastası varmış, öyle yazıyor internet bilgilerinde. Konu ile biraz ilgilenince tedavi masrafının da 1.800.000 USD olduğunu öğrendim. Malum bu hastalık SGK tedavi ve ödeme kapsamında değilmiş. Allah korusun bu hastalık zuhur ettiğinde Valilik izni ile para toplamaktan başka çare yok. Ne kadar üzücü ve ne kadar sıkıntılı bir süreç. Bir çok hastanın yüzde 50 veya yüzde 80 seviyelerinde para toplanma evresin de hayata gözlerini kapattığını da sosyal medya da okuduk. Aklıma şöyle bir şey geldi ; 1.500 hasta x 1.800.000 USD = 2.700.000.000 USD çıkıyor. Ülkemiz nüfusu sanırım 85 milyon vardır ve doğal olarak hepimizin böyle tedavisi zor bir hastalıkla karşılaşma ihtimaliz de var ve bu önermeden yola çıkarak bütün ülke bireyleri olarak bu hastalığa karşı savaş vermek boynumuzun borcu olmalıdır. Yukarıda ki tez den yola çıkarak ; 2 milyar 700 bin doları Türk Lirasına çevirdiğimizde 45.900.000.000 TL yapıyor. Yani 45 milyar 900 milyon Türk Lirası. 45.900.000.000 TL / 85.000.000 ülke nüfusuna = 540 TL düşüyor adam başına. Yani bu cennet vatanda yaşayan her birey 540 lira verir, katkı sağlar veya bir şekilde sistemle ilişkilendirilirse bu işlerin hepsi çözülüyor. Zor mu ? Valla çok kolay . Hemen çıkarılacak bir kararname ile sırf bu iş için kurulacak bir SMA Fonu ile bu iş bir ayda çözülür. Tapu işlemleri, trafik cezaları, elektrik, su ,doğal gaz paraları, cep telefon ücretleri ,vergi algı ,harç hurç ,derken para alınacak bir sürü kaynak var . Birer lira bile alınsa bu tahsilatlardan, yemin ederim birkaç ay içinde ve önem sırasına göre ,bütün nur yüzlü bebekler yurt dışında tedavi edilebilir. Bunu ben yapacak değilim elbette, buradan siyasilerimize sesleniyorum. Lütfen anne ve babanın ,göz bebeklerinin içine bakıp ,oradaki sessiz haykırışı görün. Allah rızası için bir şeyler yapın artık. Bütün SMA hastası bebeklerimize Allahtan şifa ,ailelere de sabır ve metanet diliyorum. Allah yardımcıları olsun. Görüşmek dileğiyle, esen kalın.